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文章類型: 血液淋巴癌癥
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導讀：美國是怎樣治療套細胞淋巴瘤的？美聯醫邦作為擁有8年海外看病服務經驗的赴美醫療服務機構，將為大家解讀：全美癌癥?？祁I域排名第一的MD 安德森癌癥中心近期在的突破性進展：其領導的套細胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）III 期試驗表明無進展生存率和緩解率顯著提高。
套細胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）是一種起源于成熟B細胞的非霍奇金淋巴瘤亞類，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的6％～8％，這類疾病非常的罕見。
近期安德森癌癥中心研究人員宣布：伊布替尼和維奈托克的靶向治療組合顯著改善了復發/難治性套細胞淋巴瘤(MCL) 患者的無進展生存期 (PFS)，并實現了 82% 的總體緩解率。III 期 SYMPATICO 試驗的結果已在2023 年美國血液學會 (ASH) 年會上公布。
該研究結果顯示：患者中位隨訪時間為 51.2 個月，聯合治療組的中位無進展生存期 (PFS) 為 31.9 個月，而伊布替尼加安慰劑組的中位無進展生存期 (PFS) 為 22.1 個月。不同患者亞組的 PFS 獲益是一致的，包括那些患有胚細胞變異或TP53突變的 MCL 的患者。在聯合治療組中，54% 的患者獲得了完全緩解，而安慰劑組中只有 32% 的患者獲得了完全緩解，這是一個顯著的改善。
這項國際多中心試驗評估了 BTK 抑制劑依魯替尼 (ibrutinib) 與 BCL-2 抑制劑維奈托克 (venetoclax) 的搭配。兩者共同攻擊 MCL 細胞。MCL 是一種罕見的非霍奇金淋巴瘤類型，美國每年診斷出約 4,000 例新病例。MCL 通常在 IV 期診斷，病程呈侵襲性。Wang 表示，隨著人口老齡化，MCL 變得越來越常見。
該試驗招募了 267 名患有復發/難治性 MCL 的成年人，他們之前至少接受過一種治療?；颊弑浑S機分配接受依魯替尼和維奈托克治療或依魯替尼和安慰劑治療。副作用是可控的并且與之前的研究一致。接受聯合治療的患者中有 84% 發生了 3 級或以上的不良事件，而安慰劑組的患者中有 76% 發生了 3 級或以上的不良事件。最常見的副作用是中性粒細胞減少。
目前該治療方法臨床三期結果已經發布，套細胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）的患者應該很快就能使用上新的療法，如果您想聯絡MD安德森癌癥中心，并挑選該?？祁I域的主任專家進行治療，請致電400-616-2591，我們將竭誠為您服務。
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